貴陽醫(yī)用外科口罩、醫(yī)用一次性防護服、一次性使用手術衣、一次性使用醫(yī)用橡膠檢查手套、一次性使用滅菌橡膠外科手套價格
發(fā)布時間：2022-09-08 00:42:01
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在全球市場，醫(yī)療設備和藥品的消費額比例大約為1：1，發(fā)達醫(yī)療設備占比更高，而我國醫(yī)療設備和藥品費用比例約為0.32：1，大大低于平均水平。因此中國醫(yī)療設備的缺口還很大，醫(yī)療設備產業(yè)還有很大的市場空間。
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在面對國外進口產品的空間擠壓和自身出口等方面，國產醫(yī)療器械產業(yè)還有很長的路要走，包括知識產權、專利的保護與反圍剿；品牌的樹立與推廣；法務上的支撐等等，這些方面都是需要國產醫(yī)療器械產業(yè)一一面對解決的。利好政策，尤其是《中國制造2025》中明確提到的高端醫(yī)療器械以及未來“十三五”規(guī)劃中關于醫(yī)療器械的專項等，這些都給國產醫(yī)療器械市場打了一劑強心針！而戰(zhàn)略的調增，以及國內企業(yè)的成熟，包括海外并購海外出口方面的經(jīng)驗積累，這都為以后國產醫(yī)療器械的壯大做了準備。市場的巨大，政策的利好，以及各種前期的準備都按步就序的推進，相信國產醫(yī)療器械真正崛起的那一天指日可待。
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夏日送清涼·慰問環(huán)衛(wèi)工 七八月份的天、驕陽似火，炙烤著大地，有這樣一個默默無聞的群體，他們身著橙黃色的工作服，起早摸黑地在大街小巷里穿行，在車水馬龍中默默揮動手中的掃帚，用汗水換來城市的整潔，他們迎風雨、頂酷暑、不怕臟、不怕累、不怕苦。 8月3日上午，長垣青年企業(yè)家俱樂部組織”關愛環(huán)衛(wèi)工，烈日送清涼”的愛心公益活動，為長垣環(huán)衛(wèi)工人送去慰問品。作為長垣青年企業(yè)家俱樂部的成員，新鄉(xiāng)市華西衛(wèi)材有限公司總經(jīng)理崔文波參加了活動。 長垣青年企業(yè)家俱樂部致力于社會公益事業(yè)，肩負社會責任，盡自己的一份力量，回報社會。 此次活動，大家為環(huán)衛(wèi)工人們精心準備了毛巾、水杯和解暑的物品，感謝他們?yōu)槌鞘械恼麧崱㈧n麗所付出的辛勤勞動。表達了對廣大環(huán)衛(wèi)工作者的崇高敬意，同時也希望通過此次活動呼吁社會形成尊重環(huán)衛(wèi)工人、珍惜環(huán)衛(wèi)成果的良好風氣，自覺養(yǎng)成講文明、講衛(wèi)生的習慣，形成人人理解、支持和關心環(huán)衛(wèi)工作的社會新風尚。 倡議書1、不要亂扔雜物;2、不要亂吐口香糖、亂丟紙屑;3、拒絕車窗拋物;4、處理碎玻璃、刀片等垃圾時，請用膠帶裹好后再扔進垃圾桶，避免誤傷環(huán)衛(wèi)工;5、開車遇到環(huán)衛(wèi)工人，要減速慢行。
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在新醫(yī)改的政策推動下，醫(yī)療設備市場需求得到進一步釋放。衛(wèi)生計生委和工信部表示，國產醫(yī)療設備為扶持重要項目。要嚴格執(zhí)行政府采購法，確保財政資金優(yōu)先采購國產醫(yī)療設備。據(jù)了解，自2008年開始，我國展開了醫(yī)療設備產業(yè)調研，目前掌握了基本資料。國內醫(yī)療設備產業(yè)當前的特點是：小批量，但利潤率高；產品有公共產品屬性，屬于政府買單范圍；行業(yè)的高新技術產業(yè)特征明顯，創(chuàng)新速度非常快，獲得政策極大關注。
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2014年7月30日總局簽發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》(總局令第8號，以下簡稱“新辦法”)，將于2014年10月1日實施，《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》(原局令第15號，以下簡稱“原辦法”)同時廢止。相較之下，有如下重大政策變化：1.原辦法共七章四十二條，新辦法共六章六十六條，結構內容均有重大調整。2.新辦法第四條提出“按照醫(yī)療器械風險程度，醫(yī)療器械經(jīng)營實施分類管理”3.新辦法明確：經(jīng)營一類不需要許可或備案，經(jīng)營二類實行備案管理，經(jīng)營三類實行許可管理。4.新辦法第七條指出“全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)貯存的可以不設立庫房”。5.新辦法明確要求第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)還應當具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質量管理要求的計算機信息管理系統(tǒng)。6.新辦法要求從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，提出申請，所遞交資料中包括“營業(yè)執(zhí)照和組織機構代碼證”(僅有“名稱預先核準通知書”的將不再具備申請資格)；增加了提供法定代表人、企業(yè)負責人資質材料的要求；增加了關于計算機信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明。7.新辦法二類備案資料除去不需提供“計算機信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明”，其他資料要求與三類經(jīng)營一致。備案之日起3個月內現(xiàn)場審核。8.新辦法規(guī)定《許可證》和備案憑證中登載信息已不包含舊辦法中的“質量管理人”，新增“經(jīng)營方式”項目。9.新辦法相較于舊辦法明確了“跨行政區(qū)域設置庫房”的要求，明確“應當向庫房所在地”藥監(jiān)部門備案。10.新辦法增加“新設立獨立經(jīng)營場所的，應當單獨申請醫(yī)療器械經(jīng)營許可或備案”的要求。11.新辦法相較舊辦法，明確了醫(yī)療器械注冊人、備案人和生產企業(yè)在其住所或生產地址銷售的，不需辦理許可或備案；在其他場所貯存并現(xiàn)貨銷售的，應當辦理許可或備案。12.新辦法要求許可證有效期屆滿6個月前，申請延續(xù)。13.新辦法第三章第三十一條增加了對于“醫(yī)療器械銷售人員銷售醫(yī)療器械”的要求，需要有“授權書”。14.新辦法相較舊辦法，增加了對于進貨查驗和銷售記錄保存時限的要求。15.新增加醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)委托其他單位運輸醫(yī)療器械的，應當對承運方運輸醫(yī)療器械的質量保障能力進行考核評估的要求。16.新辦法要求三類企業(yè)建立“質量管理自查制度”并按規(guī)定上報。17.新辦法對于“第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)自行停業(yè)一年以上，重新經(jīng)營時”應當向藥監(jiān)部門報告，經(jīng)核查符合要求后方可恢復經(jīng)營的要求。規(guī)避舊辦法“取證以來未經(jīng)營無記錄”無據(jù)可查的監(jiān)管尷尬局面。18.明確“加強現(xiàn)場檢查”情形。其中新開辦三類經(jīng)營企業(yè)在加強現(xiàn)場檢查之列。19.新辦法區(qū)分醫(yī)療器械“批發(fā)和零售”。20.新辦法刪除“不需申請許可證二類器械”的規(guī)定，亦未規(guī)定“不需備案的二類器械”，即所有二類器械經(jīng)營必須備案。