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網(wǎng)站首頁 > 文章發(fā)布 > ??趦?yōu)質(zhì)紗布?jí)K、紗布?jí)|、口罩、手術(shù)包、造影包、換藥包、產(chǎn)包、防護(hù)服、手術(shù)衣、中單、導(dǎo)尿包、棉球、棉簽、防護(hù)口罩、碘仿紗布/濕巾、凡士林(紗布)、手套、麻醉包、輸液貼、會(huì)陰包價(jià)格

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發(fā)布時(shí)間:2021-12-14 00:39:10
海口優(yōu)質(zhì)紗布?jí)K、紗布?jí)|、口罩、手術(shù)包、造影包、換藥包、產(chǎn)包、防護(hù)服、手術(shù)衣、中單、導(dǎo)尿包、棉球、棉簽、防護(hù)口罩、碘仿紗布/濕巾、凡士林(紗布)、手套、麻醉包、輸液貼、會(huì)陰包價(jià)格

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2014年7月30日總局簽發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》(總局令第8號(hào),以下簡(jiǎn)稱“新辦法”),將于2014年10月1日實(shí)施,《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證管理辦法》(原局令第15號(hào),以下簡(jiǎn)稱“原辦法”)同時(shí)廢止。相較之下,有如下重大政策變化:1.原辦法共七章四十二條,新辦法共六章六十六條,結(jié)構(gòu)內(nèi)容均有重大調(diào)整。2.新辦法第四條提出“按照醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)程度,醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)實(shí)施分類管理”3.新辦法明確:經(jīng)營(yíng)一類不需要許可或備案,經(jīng)營(yíng)二類實(shí)行備案管理,經(jīng)營(yíng)三類實(shí)行許可管理。4.新辦法第七條指出“全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)貯存的可以不設(shè)立庫房”。5.新辦法明確要求第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)還應(yīng)當(dāng)具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理要求的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)。6.新辦法要求從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的,提出申請(qǐng),所遞交資料中包括“營(yíng)業(yè)執(zhí)照和組織機(jī)構(gòu)代碼證”(僅有“名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書”的將不再具備申請(qǐng)資格);增加了提供法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人資質(zhì)材料的要求;增加了關(guān)于計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明。7.新辦法二類備案資料除去不需提供“計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明”,其他資料要求與三類經(jīng)營(yíng)一致。備案之日起3個(gè)月內(nèi)現(xiàn)場(chǎng)審核。8.新辦法規(guī)定《許可證》和備案憑證中登載信息已不包含舊辦法中的“質(zhì)量管理人”,新增“經(jīng)營(yíng)方式”項(xiàng)目。9.新辦法相較于舊辦法明確了“跨行政區(qū)域設(shè)置庫房”的要求,明確“應(yīng)當(dāng)向庫房所在地”藥監(jiān)部門備案。10.新辦法增加“新設(shè)立獨(dú)立經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所的,應(yīng)當(dāng)單獨(dú)申請(qǐng)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可或備案”的要求。11.新辦法相較舊辦法,明確了醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人和生產(chǎn)企業(yè)在其住所或生產(chǎn)地址銷售的,不需辦理許可或備案;在其他場(chǎng)所貯存并現(xiàn)貨銷售的,應(yīng)當(dāng)辦理許可或備案。12.新辦法要求許可證有效期屆滿6個(gè)月前,申請(qǐng)延續(xù)。13.新辦法第三章第三十一條增加了對(duì)于“醫(yī)療器械銷售人員銷售醫(yī)療器械”的要求,需要有“授權(quán)書”。14.新辦法相較舊辦法,增加了對(duì)于進(jìn)貨查驗(yàn)和銷售記錄保存時(shí)限的要求。15.新增加醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)委托其他單位運(yùn)輸醫(yī)療器械的,應(yīng)當(dāng)對(duì)承運(yùn)方運(yùn)輸醫(yī)療器械的質(zhì)量保障能力進(jìn)行考核評(píng)估的要求。16.新辦法要求三類企業(yè)建立“質(zhì)量管理自查制度”并按規(guī)定上報(bào)。17.新辦法對(duì)于“第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)自行停業(yè)一年以上,重新經(jīng)營(yíng)時(shí)”應(yīng)當(dāng)向藥監(jiān)部門報(bào)告,經(jīng)核查符合要求后方可恢復(fù)經(jīng)營(yíng)的要求。規(guī)避舊辦法“取證以來未經(jīng)營(yíng)無記錄”無據(jù)可查的監(jiān)管尷尬局面。18.明確“加強(qiáng)現(xiàn)場(chǎng)檢查”情形。其中新開辦三類經(jīng)營(yíng)企業(yè)在加強(qiáng)現(xiàn)場(chǎng)檢查之列。19.新辦法區(qū)分醫(yī)療器械“批發(fā)和零售”。20.新辦法刪除“不需申請(qǐng)?jiān)S可證二類器械”的規(guī)定,亦未規(guī)定“不需備案的二類器械”,即所有二類器械經(jīng)營(yíng)必須備案。

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余仕湖坦言,他們公司生產(chǎn)的助聽器雖然產(chǎn)品質(zhì)量很好,但缺乏品牌知名度,國內(nèi)消費(fèi)者對(duì)國產(chǎn)醫(yī)療器械品牌接受度低,“而且助聽器中高價(jià)位是3000元,國內(nèi)消費(fèi)者就會(huì)覺得價(jià)格高,但由于我們產(chǎn)品的技術(shù)成本與國外相當(dāng),價(jià)格不可能比國外同類產(chǎn)品低很多,只能是稍微低一些。國外的醫(yī)療器械品牌歷史悠久,有品牌文化的積淀,銷售網(wǎng)絡(luò)完善、品牌推廣投入大,盡管價(jià)格高,但國內(nèi)消費(fèi)者愿意接受”。柏煜表示,北京康復(fù)之家醫(yī)療器械連鎖經(jīng)營(yíng)有限公司經(jīng)銷醫(yī)療器械,國內(nèi)醫(yī)療器械和國外的銷量比例是4:6,目前國產(chǎn)醫(yī)療器械市場(chǎng)增速很快,預(yù)計(jì)三年之后民族工業(yè)產(chǎn)品和國外銷售比例持平。前幾年國內(nèi)醫(yī)療器械質(zhì)量不穩(wěn)定,現(xiàn)在經(jīng)過幾年的發(fā)展,質(zhì)量逐漸穩(wěn)定,進(jìn)入了形成品牌的時(shí)代。“我們作為經(jīng)銷公司,今后將加強(qiáng)和國產(chǎn)醫(yī)療器械企業(yè)的戰(zhàn)略合作關(guān)系?!迸c此同時(shí),為了擴(kuò)大國產(chǎn)醫(yī)療器械的知名度,業(yè)內(nèi)人士建議醫(yī)院應(yīng)加強(qiáng)對(duì)醫(yī)生的培訓(xùn),擴(kuò)大對(duì)國產(chǎn)產(chǎn)品的了解,增強(qiáng)國產(chǎn)品牌的知曉度和認(rèn)同度,并通過臨床醫(yī)生與患者的溝通,引導(dǎo)患者接受國產(chǎn)產(chǎn)品。

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一談到醫(yī)療器械行業(yè),會(huì)有人得出散亂差的結(jié)論,“現(xiàn)在藥店的醫(yī)療器械,有的人用低劣的產(chǎn)品以次充好,賺取差價(jià),醫(yī)療器械行業(yè)需要自律。要加大使用國產(chǎn)醫(yī)療設(shè)備的力度,從生產(chǎn)企業(yè)角度講,也需要推動(dòng)技術(shù)創(chuàng)新,不斷加大科研投入,提升產(chǎn)品質(zhì)量,使產(chǎn)品變得高質(zhì)、高效、高端”。藥房培訓(xùn)網(wǎng)總裁陳紅彥表示。專注于康復(fù)理療醫(yī)療設(shè)備研發(fā)生產(chǎn)的河南優(yōu)德控股集團(tuán)副總裁牛栓柱表示,有不少醫(yī)療器械企業(yè)不愿或不能研究和開發(fā)新產(chǎn)品,就把焦點(diǎn)投到了開發(fā)時(shí)間短、見效快的仿制品上。這也是醫(yī)院認(rèn)為國產(chǎn)醫(yī)療設(shè)備科技含金量不高的原因之一。要解決研發(fā)技術(shù)成本的問題,需要協(xié)調(diào)暢通醫(yī)學(xué)界、學(xué)術(shù)界以及企業(yè)界的對(duì)接機(jī)制,促進(jìn)產(chǎn)、學(xué)、研緊密結(jié)合。據(jù)了解,在我國醫(yī)療器械領(lǐng)域,產(chǎn)品、技術(shù)的研發(fā)與醫(yī)療實(shí)際需求時(shí)有偏差,在一定程度上影響了國產(chǎn)醫(yī)療設(shè)備的使用和發(fā)展。當(dāng)前我國對(duì)于醫(yī)療器械制造業(yè)的政策導(dǎo)向不夠,存在研發(fā)資金支持嚴(yán)重不足,及風(fēng)險(xiǎn)投資機(jī)制和信息市場(chǎng)建設(shè)尚不健全等問題。“所以在使用國產(chǎn)醫(yī)療設(shè)備激勵(lì)機(jī)制中,能先一步完善我國醫(yī)療器械新產(chǎn)品研究的鼓勵(lì)創(chuàng)新機(jī)制。在產(chǎn)學(xué)研科技攻關(guān)上,對(duì)于基礎(chǔ)研究、共性關(guān)鍵技術(shù)、核心部件和重大產(chǎn)品的創(chuàng)新開發(fā),予以投入支持?!币晃粡氖箩t(yī)療設(shè)備生產(chǎn)研發(fā)工作近20年的業(yè)內(nèi)人士呼吁。據(jù)了解,現(xiàn)在扶持企業(yè)研發(fā)的綠色通道在逐漸開啟,“現(xiàn)在中國銀行給我們的支持力度在加大,近200萬元的貸款沒有固定資產(chǎn)做抵押。近在長(zhǎng)沙和招商銀行洽談貸款事宜,此筆貸款用于核心技術(shù)開發(fā),核心技術(shù)是核心競(jìng)爭(zhēng)力,我們很重視這塊的投入”。余仕湖表示。

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在新醫(yī)改的政策推動(dòng)下,醫(yī)療設(shè)備市場(chǎng)需求得到進(jìn)一步釋放。衛(wèi)生計(jì)生委和工信部表示,國產(chǎn)醫(yī)療設(shè)備為扶持重要項(xiàng)目。要嚴(yán)格執(zhí)行政府采購法,確保財(cái)政資金優(yōu)先采購國產(chǎn)醫(yī)療設(shè)備。據(jù)了解,自2008年開始,我國展開了醫(yī)療設(shè)備產(chǎn)業(yè)調(diào)研,目前掌握了基本資料。國內(nèi)醫(yī)療設(shè)備產(chǎn)業(yè)當(dāng)前的特點(diǎn)是:小批量,但利潤(rùn)率高;產(chǎn)品有公共產(chǎn)品屬性,屬于政府買單范圍;行業(yè)的高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)特征明顯,創(chuàng)新速度非??欤@得政策極大關(guān)注。