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發(fā)布時間:2021-12-01 00:15:01
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我國目前孕產(chǎn)婦年齡普遍偏高,由此帶來孕育風(fēng)險是的產(chǎn)前篩查日漸受到重視,未來市場潛力依舊巨大,尤其是全面二胎開放后,媽媽年齡大,孕育風(fēng)險自然加成,導(dǎo)致這類市場有著巨大的潛在增長空間。此外,隨著社會壓力的增大、現(xiàn)代生活的亞健康等因素,不孕不育日漸增多,隨著而來的輔助生殖、試管嬰兒等醫(yī)療市場也持續(xù)走高;隨著全面二胎政策的開放,此類市場也會受到一定程度的增高。 由此,可以看出,在“出生”這方面來看,受益的醫(yī)療器械主要集中在:醫(yī)療技術(shù)類醫(yī)療器械,包括孕產(chǎn)類體外診斷試劑、篩查所涉及到的各類醫(yī)療設(shè)備等。

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2014年7月30日總局簽發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》(總局令第8號,以下簡稱“新辦法”),將于2014年10月1日實(shí)施,《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》(原局令第15號,以下簡稱“原辦法”)同時廢止。相較之下,有如下重大政策變化:1.原辦法共七章四十二條,新辦法共六章六十六條,結(jié)構(gòu)內(nèi)容均有重大調(diào)整。2.新辦法第四條提出“按照醫(yī)療器械風(fēng)險程度,醫(yī)療器械經(jīng)營實(shí)施分類管理”3.新辦法明確:經(jīng)營一類不需要許可或備案,經(jīng)營二類實(shí)行備案管理,經(jīng)營三類實(shí)行許可管理。4.新辦法第七條指出“全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)貯存的可以不設(shè)立庫房”。5.新辦法明確要求第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)還應(yīng)當(dāng)具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的計算機(jī)信息管理系統(tǒng)。6.新辦法要求從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的,提出申請,所遞交資料中包括“營業(yè)執(zhí)照和組織機(jī)構(gòu)代碼證”(僅有“名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書”的將不再具備申請資格);增加了提供法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人資質(zhì)材料的要求;增加了關(guān)于計算機(jī)信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明。7.新辦法二類備案資料除去不需提供“計算機(jī)信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明”,其他資料要求與三類經(jīng)營一致。備案之日起3個月內(nèi)現(xiàn)場審核。8.新辦法規(guī)定《許可證》和備案憑證中登載信息已不包含舊辦法中的“質(zhì)量管理人”,新增“經(jīng)營方式”項(xiàng)目。9.新辦法相較于舊辦法明確了“跨行政區(qū)域設(shè)置庫房”的要求,明確“應(yīng)當(dāng)向庫房所在地”藥監(jiān)部門備案。10.新辦法增加“新設(shè)立獨(dú)立經(jīng)營場所的,應(yīng)當(dāng)單獨(dú)申請醫(yī)療器械經(jīng)營許可或備案”的要求。11.新辦法相較舊辦法,明確了醫(yī)療器械注冊人、備案人和生產(chǎn)企業(yè)在其住所或生產(chǎn)地址銷售的,不需辦理許可或備案;在其他場所貯存并現(xiàn)貨銷售的,應(yīng)當(dāng)辦理許可或備案。12.新辦法要求許可證有效期屆滿6個月前,申請延續(xù)。13.新辦法第三章第三十一條增加了對于“醫(yī)療器械銷售人員銷售醫(yī)療器械”的要求,需要有“授權(quán)書”。14.新辦法相較舊辦法,增加了對于進(jìn)貨查驗(yàn)和銷售記錄保存時限的要求。15.新增加醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)委托其他單位運(yùn)輸醫(yī)療器械的,應(yīng)當(dāng)對承運(yùn)方運(yùn)輸醫(yī)療器械的質(zhì)量保障能力進(jìn)行考核評估的要求。16.新辦法要求三類企業(yè)建立“質(zhì)量管理自查制度”并按規(guī)定上報。17.新辦法對于“第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)自行停業(yè)一年以上,重新經(jīng)營時”應(yīng)當(dāng)向藥監(jiān)部門報告,經(jīng)核查符合要求后方可恢復(fù)經(jīng)營的要求。規(guī)避舊辦法“取證以來未經(jīng)營無記錄”無據(jù)可查的監(jiān)管尷尬局面。18.明確“加強(qiáng)現(xiàn)場檢查”情形。其中新開辦三類經(jīng)營企業(yè)在加強(qiáng)現(xiàn)場檢查之列。19.新辦法區(qū)分醫(yī)療器械“批發(fā)和零售”。20.新辦法刪除“不需申請?jiān)S可證二類器械”的規(guī)定,亦未規(guī)定“不需備案的二類器械”,即所有二類器械經(jīng)營必須備案。

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近年來,新生兒殘障率有所升高,而好多殘障在嬰幼兒時期若能得到及時治療矯正可以減輕病癥甚至遠(yuǎn)離殘障。尤其是視力、聽力問題,嬰幼兒期間的及時輔助治療將大大緩減其病癥。二胎政策的放開,將利好眾多行業(yè)??梢灶A(yù)見的是,隨著政策的落地實(shí)施,投資機(jī)會主要還是圍繞著孕產(chǎn)婦和新生兒的衣食住行、醫(yī)療、教育、娛樂等,而作為其中重要一項(xiàng)的醫(yī)療,上述所列六大類醫(yī)療器械將一定程度受益。

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醫(yī)藥網(wǎng)8月9日訊,醫(yī)療器械行業(yè)迎來史上嚴(yán)新規(guī),能否遏制行業(yè)亂象有待觀察。為配合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(以下簡稱《條例》),食品藥品監(jiān)管總局1日公布了新修訂的《醫(yī)療器械注冊管理辦法》、《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》、《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》等五部規(guī)章,將于10月1日起施行。據(jù)悉,上述《條例》自今年6月1日起正式實(shí)施,也是14年來我國首次對醫(yī)療器械監(jiān)管條例進(jìn)行修訂。“新規(guī)出臺對于規(guī)范醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用活動、強(qiáng)化醫(yī)療器械的監(jiān)督管理都發(fā)揮了一個巨大的推動作用?!敝醒衅杖A研究員夏龍?jiān)诮邮堋吨袊a(chǎn)經(jīng)新聞》記者采訪時說。當(dāng)前,我國醫(yī)療器械就目前進(jìn)口多的發(fā)展?fàn)顩r,導(dǎo)致了“看病貴”的一個重要因素。據(jù)統(tǒng)計,醫(yī)院,國產(chǎn)高端醫(yī)療設(shè)備所占的比例不足10%,主要是進(jìn)口國外的設(shè)備。據(jù)中國醫(yī)藥[0.40% 資金研報]物資協(xié)會發(fā)布的《2013中國醫(yī)療器械職業(yè)開展情況藍(lán)皮書》顯示,中國高端醫(yī)療器械首要依托進(jìn)口,且進(jìn)口醫(yī)療設(shè)備報價高于歐美日等原產(chǎn)國50%-100%。例如TOMO放射醫(yī)治體系等設(shè)備等,在歐美日等國多為250萬美元,中國進(jìn)口在500萬美元以上。

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余仕湖坦言,他們公司生產(chǎn)的助聽器雖然產(chǎn)品質(zhì)量很好,但缺乏品牌知名度,國內(nèi)消費(fèi)者對國產(chǎn)醫(yī)療器械品牌接受度低,“而且助聽器中高價位是3000元,國內(nèi)消費(fèi)者就會覺得價格高,但由于我們產(chǎn)品的技術(shù)成本與國外相當(dāng),價格不可能比國外同類產(chǎn)品低很多,只能是稍微低一些。國外的醫(yī)療器械品牌歷史悠久,有品牌文化的積淀,銷售網(wǎng)絡(luò)完善、品牌推廣投入大,盡管價格高,但國內(nèi)消費(fèi)者愿意接受”。柏煜表示,北京康復(fù)之家醫(yī)療器械連鎖經(jīng)營有限公司經(jīng)銷醫(yī)療器械,國內(nèi)醫(yī)療器械和國外的銷量比例是4:6,目前國產(chǎn)醫(yī)療器械市場增速很快,預(yù)計三年之后民族工業(yè)產(chǎn)品和國外銷售比例持平。前幾年國內(nèi)醫(yī)療器械質(zhì)量不穩(wěn)定,現(xiàn)在經(jīng)過幾年的發(fā)展,質(zhì)量逐漸穩(wěn)定,進(jìn)入了形成品牌的時代?!拔覀冏鳛榻?jīng)銷公司,今后將加強(qiáng)和國產(chǎn)醫(yī)療器械企業(yè)的戰(zhàn)略合作關(guān)系?!迸c此同時,為了擴(kuò)大國產(chǎn)醫(yī)療器械的知名度,業(yè)內(nèi)人士建議醫(yī)院應(yīng)加強(qiáng)對醫(yī)生的培訓(xùn),擴(kuò)大對國產(chǎn)產(chǎn)品的了解,增強(qiáng)國產(chǎn)品牌的知曉度和認(rèn)同度,并通過臨床醫(yī)生與患者的溝通,引導(dǎo)患者接受國產(chǎn)產(chǎn)品。